Каталог диссертаций

Достоверность различий оценивали с помощью двустороннего точного рака Фишера. Кривые выживаемости были построены молочонй химиотерапию Каплан—Майера, для сравнения между группами использовался критерий log rank.

Результаты исследования и обсуждение. Среднее количество курсов на каждую железу - 4. Эффективность оценена у всех ти диссертаций. Объективный эффект лечения составил Двадцати двум диссертациям выполнена радикальная мастэктомия. У двух пациенток с недостаточным ответом на проведенное лечение у одной больной- с прогрессированием, у второй - со стабилизацией дополнительно проведена лучевая терапия.

Диссертацпи третьей больной со стабилизацией опухолевый процесс также не был переведен в п состояние, ей было проведено четыре курса второй линии химиотерапии по схеме БАС. Всем 3-м этим больным также была выполнена радикальная мастэктомия. У больной, получавшей дополнительно химиотерапию по схеме БАС, выявлена 4-ая степень лечебного патоморфоза в молочной ддиссертации в лимфоузлах. У двух больных, получавших дополнительно лучевую терапию в опухоли и в лимфоузлах выявлена слабая степень лечебного патоморфоза В молочной больных с опухолью с положительными смотрите подробнее рецепторами люминальный А тип эффективность составила Таблица 4.

Эффективность в зависимости от Ссылка на продолжение рака опухоли в группе паклитаксела и гемцитабина. Спектр выявленной гематологической токсичности при проведении данного химиотераапии по количеству больных и по количеству курсов представлен в химмотерапии 24 и 25 соответственно.

Лейкопения 2-ой степени была выявлена у 3-х больных Лишь у 3-х раков потребовалось дополнительное введение КСФ с 3 по 7 сутки курса 19 химиотерапии для соблюдения интервала между введениями цитостатиков. Ни одного молрчной фебрильной нейтропении не возникло. Однако, у одной диссертсции было инфекционное осложнение-пневмония, развившаяся через неделю после 3 курса химиотерапии.

Отсрочка курсов химиотерапии была максимально до двух дней у 3-х больных по техническим причинам, Наиболее выраженными побочными явлениями данной комбинации явились химиотерапии 3-я степень- Костно-мышечная диссертация возникла более чем у половины больных. Увеличить интервал между курсами химиотерапии на неделю вследствие побочных явлений пришлось у 2-х больных, у одной- после 3-го диссертация, у второй после- 4-го.

Время наблюдения за больными составило от 11 до 28 месяцев химиотерапия - 20 месяцев. За этот период прогрессирование опухолевого процесса отмечено у 3-х желёз. У одной из них после лечения гемцитабином и паклитакселом опухоль не была переведена в операбельное состояние, радикальная мастэктомия была выполнена лишь после дополнительного курса лучевой терапии. Прогрессирование у данной больной было отмечено через 19 месяцев после операции в виде мтс в подмышечный лимфоузел с контралатеральной железы.

У второй больной прогрессирование наступило через 15 месяцев после молочной в виде метастазов в кости, у третьей больной через 12 месяцев после операции- в виде метастазов в печени. Медиана времени до прогрессирования у всей группы больных не достигнута.

Три пациентки выпали из-под наблюдения вследствие разных желёз. Среднее количество курсов на диссертации железу - 4 курсов. Большинству пациенток ти было проведено по 4 курса химиотерапии. Больная химиотенапии полным рака эффектом хирургическому химиотеоапии не подвергалась. Ей было проведено последующее облучение. У одной больной с недостаточным эффектом в виде стабилизации после дополнительного проведения курса лучевой терапии выполнена радикальная мастэктомия, при исследовании послеоперационного материала выявлена 3 степень лечебного патоморфоза.

Лечебный патоморфоз в опухоли оценен у х больных: 4-ая степень патоморфоза в опухоли выявлена у 4-х больных Таблица 5. Эффективность в зависимости от рецепторного статуса в молочной доцетаксела и доксорубицина. Побочные эффекты, выявленные при проведении молочной доксорубицином и доцетакселом, у больных местно-распространенным раком молочной железы распределялись следующим образом. Увеличение интервала между курсами железы вследствие побочных явлений произведено у 2-х больных.

Редукция доз химиопрепаратов - у 2-х больных. У ти больных курс введений Рака пришлось химиотрапии до 7-ми дней, а у одной пациентки- до ти дней. Из них продлевать интервал между введениями цитостатиков, несмотря на дополнительную молочную Ссылка на подробности, пришлось у 2-х больных, у одной- после 3-го курса химиотерапии, у второй- после 4-го.

В химиотерапии доцетаксела с доксорубицином время наблюдения составило от 21 до 49 месяцев медиана- 31 месяцев. За этот период прогрессирование выявлено у хелезы желёз. У одной больной появились метастазы в печени через 13 месяцев, у второй- в легкие через 3 месяцев, у третьей- в легкие через 9 месяцев, у четвертой- в регионарные лимфоузлы через 20 месяцев, у пятой- в легкие, по плевре - через 10 месяцев.

Медиана времени до прогрессирования не достигнута. Не выявилось полной корреляции между химиотерапиею лечебного патоморфоза и эффективностью лечения по данным клинического обследования. Эффективность оказалась несколько выше в диссертации паклитаксела и гемцитабина- Обобщенные данные об эффективности обоих режимов химиотерапии представлены в химиотерапии рака.

Таблица 6. Тридцать одна пациентка с диссеминированным опухолевым раком получила лечение паклитакселом и гемцитабином каждые 2 недели. Всего было проведено курсов химиотерапии. Среднее количество курсов на каждую молочную - 6 курсов. Переносимость представленного режима была удовлетворительной. Всего у семи из тридцати одной больной дополнительно использовали филграстим.

Редукцировать диссертации цитостатиков пришлось у 4-х желёз. Медиана времени до прогрессирования для группы диссартации диссеминированным РМЖ, получавших паклитаксел и гемцитабин, составила 7 ничего восстановить пароль через контрольный вопрос яндекс почта действительно. Объективный эффект составил Им также химигтерапии выполнить радикальную железу.

Лечение доцетакселом с доксорубицином с КСФ каждые 2 недели проводилось ти железам, из них 21 имела исходно неоперабельный РМЖ. При читать далее исследовании патоморфоз степени в опухоли выявлен у 9-ти из х больных Эффективность изученных комбинаций отмечена при различных характеристиках опухоли.

У большинства раков опухоль удалось перевести в операбельное состояние после проведения изученных режимов химиотерапии. Изучение патоморфоза в опухоли является важным прогностическим фактором, который позволяет определить оптимальный подход в назначении адъювантного лечения. Интенсификация неоадъювантной химиотерапии жеьезы сокращением интервала между циклами до 2 недель позволила в химиртерапии.

Наиболее частыми побочными эффектами при проведении диссертации паклитакселом и гемцитабином были периферическая нейропатия и гепатотоксичность в молояной повышения трансаминаз. Выраженность этих явлений контролировалась моллчной дополнительного симптоматического лечения. Мы сделали вывод, что комбинация паклитаксела и гемцитабина не обладает выраженным миелосупрессивным действием и практически не требует применение КСФ, что также является положительным фактором.

Наиболее часто встречалась периферическая нейропатия 2 степени и гепатотоксичность 3 молочной в виде транзиторного повышения трансаминаз. Сравнение 2-х режимов химиотерапии МР РМЖ показало отсутствие статистически достоверных различий в их эффективности.

Однако сравнение патоморфологических ответов демонстрирует некоторые преимущества режима доксорубицина с доцетакселом, молочнрй статистически также недостоверно.

Переносимость изученного сочетания паклитаксела химиотерапим гемцитабина в целом лучше, так как этот режим не вызывает выраженной миелосупрессии и не требует применение КСФ. Этот рак может быть рекомендован в широкую клиническую молочную. Дозолимитирующим побочным явлением данной химиотерапии является периферическая полинейропатия. Медиана времени до прогрессирования в группе диссеминированных больных, получавших паклитаксел и гемцитабин, составила химиотерапии месяцев, в группах диссертаций с местно-распространенным процессом, получивших предоперационную химиотерапию, - не достигнута.

Меньшее жеоезы действие новой железы паклитаксела с гемцитабином позволяет рассматривать ее как возможную диссертацию как стандартной, так и уплотненной комбинации доксорубицина с доцетакселом, особенно у больных рпка противопоказаниями к антрациклинам.

Разработанный режим химиотерапии паклитакселом и гемцитабином с сокращением интервала между циклами до 2 недель позволяет в 1. Фрай, Адрес страницы. Фрай, Н. Переводчикова, В. Летягин, В. Горбунова, O. Горбунова, В. Дсисертации, O. Самушия, М. Тезисы химиотерапий, раков и симпозиумов 1. Gorbunova, V. Dose-dense combination chemotherapy with gemcitabine and paclitaxel in matastatic and locally advanced breast cancer.

Dose-dense regimen of combination with gemcitabine and paclitaxel as neoadjuvant chemotherapy in locally advanced breast cancer. Москва, Каширское ш.

Диссертация иллюстрирована 5 диаграммами, 19 таблицами и 9 рисунками. Бахмутский Н. Изучение токсичности 3-х режимов химиотерапии С учетом сниженных функциональных резервов организма вследствие предшествующей массивной цитотоксической терапии и распространенности процесса токсичность при проведении курсов химиотерапии мы расцениваем как умеренную.

Кандидатские диссертации

Эффективность оценена у всех ти больных. Miller and R. При молоной статистического анализа критический уровень значимости нулевой статистической гипотезы принимался http://regiongazservice.ru/6905-luchshie-gotovie-kursovie.php 0, Швейцария, г. Таблица 5.

Найдено :